Наказ Міністерства охорони здоров'я України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів" від 20.02.2013 № 143
Редакції документа
Редакція діє з  01.12.2013
Статус документа: Втратив чинність

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ

20.02.2013 № 143

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
22 лютого 2013 р.
за № 307/22839

close icon
Структура документа
Наказ Міністерства охорони здоров'я України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів" від 20.02.2013 № 143
Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

I. Загальні положення

II. Загальноорганізаційні вимоги

ІІІ. Спеціальні вимоги

Заява про видачу ліцензії з імпорту лікарських засобів

Опис № _____ документів, що додаються до заяви про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Додаток № __________ до ліцензії серії ____________ № _____________ на провадження господарської діяльності з

Журнал обліку заяв та виданих ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Заява про видачу копії ліцензії на імпорт лікарських засобів

Заява на переоформлення ліцензії на імпорт лікарських засобів

Заява про видачу дубліката ліцензії

Повідомлення про припинення діяльності відокремленим підрозділом ліцензіата

Заява про анулювання ліцензії

Досьє імпортера

I. Загальна інформація про імпортера

II. Фармацевтична система якості імпортера

III. Персонал

IV. Приміщення та обладнання

V. Документація

VI. Контроль якості

VII. Оптова торгівля (дистрибуція), рекламації, дефекти та вилучення з обігу (відкликання) продукції

VIII. Внутрішні аудити (самоінспекції)

Вимоги до змісту дозволу на випуск (реалізацію)

Замовити персональну презентацію